（1）落实监管责任清单。重点落实网络销售企业、二类备案企业、新冠病毒抗原经营企业、新冠病毒检测试剂经营和使用单位的清查登记，完善企业信息，掌握辖区企业底数和实际经营现状，进一步落实企业负责人主体责任制。突出对偏远农村场镇、村卫生站、个体诊所、药店高龄经营者等重点板块的监管，切实增强企业依法依规经营和使用的自觉性，构建良好稳定的药械市场。（2）排查药械风险隐患。突出对中药饮片、血液制品、特殊药品复方制剂等“冷链药械”品种的专项整治，督促经营使用单位开展风险隐患排查，落实整改措施并及时消除隐患。（3）抓实隐患监测上报。督促各涉药械单位严格落实药品不良反应监测制度，报告重质量、抓任务，科学监测、依法上报，为药品上市后质量监管、提升合理用药竖起风险防控新屏障。截至目前，共上报药械不良反应（事件）监测报告60余例。（4）加大监管覆盖频次。为让监管不留死角，切实保障每一粒药每一具器械的质量安全，根据工作实际严格落实监管频次及覆盖率，进一步把监管做深、做实、做细，组织基层所全员开展全链条、全领域、全覆盖的药械质量安全监督检查工作。今年以来，立案查处药械类案件27件。